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机械质量

  • XX公司技术资料管理制度

    为完善技术资料的存档归类、更改完善、保管发行流程特拟订此管理制度。1.技术资料的范围A：图面资料包括加工图，铸造图，模具图，下料图，装配图，工艺图，电路图，原理图，一次性使用的草图，临时发行图纸，正式发行图纸，等B：书面文本资料包括说明书，材料清单，设计任务书，设计原理描述，引用标准，同行业相关资料等... 阅读全文>>
     2014/11/29 11:49:11
  • XX技术有限责任公司机械图纸管理规定

    XX技术有限责任公司机械图纸管理规定

    1目的为规范公司机械图纸的使用流程，明确图纸与相应印章使用的有关管理规定，有效地管理好图纸和相应印章，特制定本制度。2适用范围本规定适用于公司研发与生产中所涉及的所有机械图纸及相应印章的管理与使用工作。3职责1研发部负责机械图纸的设计与审核以及发放；2生产部质量工艺科负责图纸的发放... 阅读全文>>
     2014/11/23 21:55:27

  • 表面质量对零件耐腐蚀性的影响

    零件的表面粗糙度在一定程度上影响零件的耐腐蚀性。零件表面越粗糙，越容易积聚腐蚀性物质，凹谷越深，渗透与腐蚀作用越强烈。因此，减小零件表面粗糙度值，可以提高零件的耐腐蚀性能。零件表面残余压应力使零件表面紧密，腐蚀性物质不易进入，可增强零件的耐腐蚀性，而表面残余拉应力则降低零件的耐腐蚀性。... 阅读全文>>
     2014/10/17 11:54:04

  • 如何做好工厂的PMC一职

    PMC代表ProductMaterialControl的缩写形式，意思为生产及物料控制。通常它分为两个部分：PC：生产控制或生产管制（台、日资公司俗称生管）。主要职能是生产的计划与生产的进度控制。MC：物料控制（俗称物控），主要职能是物料计划、请购、物料调度、物料的控制（坏料控制和... 阅读全文>>
     2014/6/24 15:48:27

  • 减速器出厂检验规程

    一、范围1、本规范适用于我公司生产的带式输送机用减速器和刮板输送机用减速器、顺槽用刮板转载机用减速器的所有型号产品。2、本规程规定了输送机用减速器出厂检验的项目及方法。二、检验依据MT/T101—2000刮板输送机用减速器检验规范MTT681—1997带式输送机用减速器检验规范三、检验项目及方法... 阅读全文>>
     2014/6/15 21:42:51

  • 新版ISO9001:2015标准（cd草稿）

    内容简介：ISO9001:2015新版（CD草稿),再也见不到《质量手册》和《程序文件》这类中国人最难以理解的文件形式了，统一用“形成文件的信息”取而代之。通篇见不到“记录”这两个字眼了，统一用“活动结果的证据”取而代之。... 阅读全文>>
     2013/10/17 16:21:16

  • 管理评审表格汇编

    内容简介：评审会议内容安排：1、评审会议听取各部门负责人工作报告。2、内部质量审核和体文件的有效性。3、顾客反馈及纠正预防执行情况。4、过程的业绩和产品的符合性。5、现行资源配置情况。6、质量方针、质量目标的适宜性、有效性。7、可能影响质量体系的变更及改进... 阅读全文>>
     2013/10/17 16:08:21

  • 纸品厂进料检验控制程序

    内容简介：纸品厂进料检验控制程序1．目的：对所购原材料按规定要求进行检验,确保来料均能达到公司质量要求,满足客户需要，严格控制不合格品不投入生产使用和交付。2．适用范围：本文件适用于本公司生产用的原材料和外发加工送来之物料，在收货前进行的来料检验。需经检验... 阅读全文>>
     2013/10/17 16:04:58

  • 纸品成品检验控制程序

    内容简介：1.0目的：确保成品出货质量符合法规要求及客户需要，并找出潜在的质量问题，进一步改善产品品质。2.0适用范围：适用于成品纸板和纸箱入库前测试与检验作业。3.0职责：3.1由品管部根据客户质量需求制定有关产品检验标准及规范。3.2生产部负... 阅读全文>>
     2013/10/17 16:02:35

  • Iso9000标准解析

    SO9001的全称是《质量管理体系----要求》,是2000版的ISO9000族标准的四个核心标准之一,而且是核心中的核心。本章将按照该标准的目次，详细说明组织应该如何应用该标准。为了便于解说，本章从第四章开始的标号与ISO9001的标号一致，并且定义一位数... 阅读全文>>
     2013/10/17 15:46:58

  • 质量记录控制程序_ISO13485医疗器械企业质量体系认证技术文件

    质量记录控制程序1、目的为证明产品质量符合规定要求和为质量体系有效运行提供证据，并作为分析导致不合格的原因和追溯产品质量情况依据。 阅读全文>>
     2013/9/30 10:56:54

  • 与顾客有关的过程控制程序_ISO13485医疗器械企业质量体系认证技术文件

    与顾客有关的过程控制程序1、目的识别顾客对公司生产的产品需求与期望。2、适用范围顾客对公司产品的要求及产品售出后顾客的信息反馈等的管理和控制。 阅读全文>>
     2013/9/30 10:52:04

  • 与公告机构联系控制程序_ISO13485医疗器械企业质量体系认证技术文件

    与公告机构联系控制程序1、目的为确保产品或质量体系有重大改变时能及时准确通知公告机构。 阅读全文>>
     2013/9/30 10:49:27

  • 文件控制程序_ISO13485医疗器械企业质量体系认证技术文件

    文件控制程序1、目的确保在文件的使用场合能得到有关文件的适用和有效的版本，防止使用作废和失效的文件。 阅读全文>>
     2013/9/30 10:46:53

  • 数据分析控制程序_ISO13485医疗器械企业质量体系认证技术文件

    数据分析控制程序1、目的确定、收集和分析适当的数据，以证实质量管理体系的适宜性和有效性。 阅读全文>>
     2013/9/30 10:45:07

  • 售后监督控制程序_ISO13485医疗器械企业质量体系认证技术文件

    售后监督控制程序1、目的对产品在欧盟市场的售后监督，进行有效的控制，以便为顾客提供周到、安全的服务。 阅读全文>>
     2013/9/30 10:42:53
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